ms固体培养基的制备实验报告

制备MS固体培养基需准确称取大量元素和微量元素，加入30克蔗糖和7克琼脂，定容至1000毫升。pH值调节至5.8，121℃高压灭菌20分钟。冷却至50℃左右时加入过滤除菌的植物激素，如6-BA和NAA。倒入培养皿中，每皿约25毫升，凝固后备用。整个过程需严格无菌操作，防止污染。

MS培养基广泛应用于植物组织培养，支持愈伤组织诱导、芽分化及生根等过程。实验数据显示，烟草愈伤组织在添加2毫克/升6-BA的MS培养基上分化率可达85%。胡萝卜体细胞胚在含0.5毫克/升NAA的培养基上形成效率高。培养基配方调整直接影响培养效果，如提高硝酸盐浓度可促进愈伤组织生长。不同植物种类需优化激素组合，确保最佳培养条件。