染色体隐性是什么意思

染色体隐性是指基因突变需要两个拷贝才会表现出遗传特征。父母各携带一个突变基因时，孩子有25%几率同时继承两个突变基因并患病。镰状细胞贫血和囊性纤维化都是典型例子，患者必须从父母双方各获得一个突变基因才会发病。这种遗传模式在近亲婚配家庭中更为常见。

隐性基因突变不会在每代都显现，可以在家族中隐藏多代才突然出现。白化病和血友病也是常见例子，携带者通常健康，但两个携带者结合的孩子患病风险增加。基因检测可以帮助识别携带者，特别是有家族病史的人群。这种遗传特征在男女之间的传递几率相同，不会因性别而有所差异。