时间:09-18人气:25作者:刻骨的寂寞
细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)是一类关键调节蛋白,控制细胞分裂进程。人体内有多种CDK,如CDK1、CDK4和CDK6,每种负责细胞周期不同阶段的调控。这些酶与特定细胞周期蛋白结合后激活,磷酸化下游靶蛋白,推动细胞从G1期进入S期,或从G2期进入M期。CDK活性异常与癌症直接相关,多种抗癌药物通过抑制CDK功能来阻止癌细胞增殖。
CDK抑制剂是一类重要抗癌药物,如帕博西尼、瑞博西尼和帕博西尼,专门针对乳腺癌治疗。这些小分子药物阻断CDK4/6与细胞周期蛋白D的结合,阻止视网膜母细胞瘤蛋白磷酸化,使细胞停滞在G1期。临床研究显示,这类药物联合内分泌治疗可显著延长无进展生存期。CDK家族成员还包括CDK2、CDK7和CDK9,参与转录调控和DNA损伤修复,成为药物研发的新靶点。
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