制备染色体的关键步骤

制备染色体需要经过细胞培养、秋水仙素处理和低渗溶液处理三个核心步骤。细胞培养确保获得足够数量的分裂中期细胞，秋水仙素作用使染色体停留在分裂中期便于观察，低渗处理则使细胞膨胀，染色体分散开便于计数和分析。整个过程需要严格控制时间和浓度，特别是秋水仙素的处理时间，过长会导致染色体过度收缩，过短则染色体数量不足。

染色体制备的固定和染色环节同样关键。使用卡诺固定液能迅速杀死细胞并保持染色体结构完整，而吉姆萨染料能清晰显示染色体带型。制片时滴片高度和角度直接影响染色体分散效果，高度过高会导致细胞破裂，过低则染色体重叠。玻片在酒精灯上微烤能增强染色体附着性，防止后续操作中丢失。这些细节决定了染色体标本的质量和后续分析的准确性。