有机物反应活性比较

有机物反应活性受官能团影响显著。醛酮羰基碳原子亲电性强，易与格氏试剂加成。醇羟基可被氧化剂转化为醛酮，进一步氧化成羧酸。烯烃π键易发生加成反应，如溴水褪色、氢化反应。苯环上取代基决定亲电取代反应难易，硝基苯几乎不发生硝化反应，而甲苯可在低温硝化。烷烃稳定性高，需高温或光照才发生取代反应。

有机物反应活性也与分子结构相关。环丙烷因角张力大，比开链烷烃更易开环加成。共轭二烯体既可发生1,2-加成也能1,4-加成。羧酸α-氢酸性增强，易发生卤代反应。苯酚羟基使苯环高度活化，室温即能溴化产生白色沉淀。醛比酮活泼，因酮基有两个烷基空间位阻，且烷基给电子效应降低羰碳正电性。