时间:09-16人气:22作者:残缺的温柔
基因不合生是指父母双方的基因组合导致后代出现遗传疾病或异常的情况。这种情况发生在父母携带相同的隐性致病基因时,子女有25%几率同时继承这两个致病基因而发病。常见的基因不合生疾病包括地中海贫血、囊性纤维化和镰状细胞贫血等。这些疾病通过基因检测可以提前发现,婚前或孕前检查能有效降低风险。
基因不合生还涉及染色体异常问题,如唐氏综合征就是第21对染色体多了一条。这类异常往往与母亲年龄相关,35岁以上孕妇生育风险明显增加。现代医学通过羊水穿刺、无创DNA等技术可以在孕期发现这些问题。基因不合生不一定会导致严重疾病,有些只是携带致病基因但不发病,了解家族病史对评估风险非常重要。
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