测吸光度是吸取什么物质

测吸光度时，仪器会测量特定波长下溶液对光的吸收程度。这个过程不需要吸取物质本身，而是让光线穿过样品溶液。实验室常用的紫外-可见分光光度计会发出一束单色光穿过比色皿中的溶液，检测器测量有多少光被吸收。吸收值与溶液中吸光物质的浓度成正比，遵循朗伯-比尔定律。常见的测定对象包括DNA、蛋白质、染料等化合物，浓度范围从微克到毫克级别不等。

实际操作中，准备样品需要精确量取一定体积的溶液到比色皿中。常见的体积有1毫升、2毫升或3毫升，具体取决于仪器规格和实验设计。测量前需要设置适当的波长，如260纳米测核酸，280纳米测蛋白质。比色皿材质有玻璃和石英两种，紫外区域必须使用石英比色皿。每次测量前需要用溶剂做空白校准，确保数据准确可靠。