液体培养基的分离纯化

液体培养基分离纯化有多种实用方法。过滤技术使用0.22微米滤膜能去除细菌，保留目标产物。离心操作在8000转/分钟下进行15分钟，有效沉淀细胞碎片。透析法通过更换缓冲液3-4次，小分子杂质被彻底清除。这些方法在实验室和工业生产中广泛应用，纯度可达95以上。

色谱分离是液体培养基纯化的核心手段。离子交换柱能区分带电荷分子，分子筛按大小分离不同组分。亲和层析利用特异性结合，一步纯化目标蛋白。高效液相色谱(HPLC)能分离复杂混合物，分辨率极高。这些技术组合使用，可从复杂培养基中获得高纯度目标产物，纯度超过99。