简述植物组织培养的一般操作程序

植物组织培养需准备无菌环境，超净工作台是必备设备。培养基配制包含MS大量元素、微量元素、铁盐、维生素和蔗糖，pH值调节至5.8-6.0。外植体选择至关重要，常用茎尖、叶片或愈伤组织，大小约0.5-1厘米。接种前外植体需用75%酒精处理30秒，再用0.1%汞溶液消毒5-8分钟，无菌水冲洗3-4次。接种后培养温度控制在23±2℃，光照强度2000-3000勒克斯，光照时间14小时/天。

培养过程分为启动、增殖和生根三个阶段。启动阶段约2-3周，外植体开始膨大；增殖阶段可添加6-BA和NAA等激素，4-6周可增殖3-5倍；生根阶段降低激素浓度，添加0.5-1.0mg/L IBA，2-3周形成完整根系。移栽前需炼苗7天，逐渐降低湿度，移栽基质采用珍珠岩:蛭石=1:1的比例，成活率可达80%以上。