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CRC岗位是临床研究协调员的简称,负责临床试验项目的日常管理。CRC需要准备研究文件,招募受试者,收集数据,确保试验符合法规要求。CRC协助研究者完成知情同意过程,管理试验药物,记录不良事件。CRC还负责协调研究团队与伦理委员会的沟通,保证试验进度。CRC需要具备医学、护理或药学背景,熟悉GCP规范。
CRC岗位需要极强的组织能力和沟通技巧。CRC每天处理大量文档,包括病例报告表和实验室报告。CRC需要跟踪受试者随访时间,安排检查和测试。CRC负责数据录入与核查,确保信息准确无误。CRC与护士、医生紧密合作,解决试验中的实际问题。CRC薪资水平因地区和经验而异,平均月薪在8000至15000元之间。
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