同源染色体上相同位置的基因

同源染色体上相同位置的基因称为等位基因，它们控制相同性状但可能有不同变异形式。人体内有23对同位染色体，每对携带约2万到2.5万个基因位点。这些基因位点在染色体上精确排列，如同书页上的文字位置固定不变。等位基因决定了我们的遗传多样性，比如眼睛颜色、血型等特征。父母各提供一个等位基因组合成我们的基因型，这种精确的基因位置排列保证了遗传信息的准确传递。

等位基因的突变会产生不同版本，影响蛋白质功能。镰状细胞贫血症是单个碱基突变导致的，改变了血红蛋白结构。基因表达受环境影响，同一基因在不同条件下可能表现不同。研究人员通过比较同源染色体上的基因差异，能追踪物种进化历史。基因编辑技术如CRISPR正是利用这一原理，精准修改特定位置的基因序列，为治疗遗传疾病提供新途径。