pcr技术是什么原则

PCR技术基于DNA双链解链和引物延伸的原理。高温使DNA双链分开成单链，低温让引物结合到目标序列两端，中温下DNA聚合酶沿着模板合成新链。这个过程重复20-35次，每次循环目标DNA数量翻倍。一个普通PCR反应包含缓冲液、dNTPs、引物、模板DNA和耐热Taq酶。PCR能在几小时内将微量DNA扩增到百万倍，成为分子生物学研究的基础工具。

PCR技术依赖温度变化精确控制反应步骤。变性步骤一般在94-98℃进行，退火温度根据引物长度计算，延伸温度约72℃。整个过程全自动完成，从加入样品到获得结果只需2-3小时。PCR产物长度由引物位置决定，可设计特异性引物扩增特定片段。这项技术广泛应用于基因检测、病原体诊断、法医鉴定和科研实验，成为现代生物医学不可或缺的方法。