染色体显性遗传是什么意思

染色体显性遗传是指只要有一个来自父或母的异常基因就能表现出遗传特征的遗传方式。父母中一方携带显性致病基因，子女有50%几率继承该基因并表现出相应病症。亨廷顿舞蹈症、马凡综合征、家族性高胆固醇血症都是典型例子。这些疾病在家族中代代相传，男女患病几率相等，每代都会有患者出现。

显性遗传基因在DNA上占据主导地位，即使另一个等位基因正常也无法掩盖其影响。多指(趾)症、神经纤维瘤病、遗传性非息肉病性结直肠癌都属于这类疾病。携带者通过生殖细胞将异常基因传递给后代，导致疾病延续。基因突变是新病例产生的主要原因，即使家族中没有病史，也可能因基因突变而患病。