真核基因转录水平的调控机制

真核基因转录调控通过染色质重塑和组蛋白修饰实现。核小体结构变化使DNA暴露或隐藏，影响转录因子结合。乙酰化组蛋白 loosens 染色质结构，促进转录；甲基化则抑制转录。启动子区域特定序列如TATA框、GC框等，与RNA聚合酶II及转录因子结合，形成转录前起始复合物。增强子序列通过DNA成环与启动子区域相互作用，远距离调控转录效率。表观遗传修饰如DNA甲基化直接抑制基因表达，维持细胞分化状态。

转录因子协同作用精确调控基因表达。激活蛋白与抑制蛋白竞争结合调控元件，形成复杂调控网络。信号传导通路影响转录因子活性，如MAPK通路磷酸化转录因子改变其功能。转录起始频率受启动子强度影响，强启动子结合更多转录因子。染色质边界元件如绝缘子阻止增强子对非目标基因的激活。转录后修饰如磷酸化、泛素化调控转录因子稳定性与活性，确保基因表达时空特异性。